Thermo Scientific Accucore HPLC 色譜柱

Thermo賽默飛Accucore PhenylHexyl色譜柱Accucore RP-MS

 為 MS 檢測優(yōu)化

 出眾的峰形

 分析速度和分離效率的結合

Accucore RP-MS 鍵合相為長度優(yōu)化的碳鏈，可以更有效地覆蓋硅膠表面，從而減少非疏水性相互作用，并獲得更好的柱效，降低拖尾。RP-MS 的保留較 C18 更弱。

Accucore RP-MS 的選擇性與 C18 色譜柱類似。

Accucore C18

? 對非極性分析物具有保留

? 疏水相互作用機制

? 非常適用于多種分析物的分離

Accucore C18 鍵合相的碳載量使其對非極性分析物具有強保留，主要的保留機制是疏水相互作用。 這一特點意味著Accucore C18 鍵合相可用于分離多種分析物。

Accucore C8

? 更弱的疏水保留

? 立體選擇性方面與 C18 互補

? 次級相互作用較弱

? 建議用于中等極性化合物的分離

Accucore C8 HPLC 色譜柱的疏水保留性能比更長碳鏈鍵合相--例如 C18--更弱，因此建議用于中等疏水性化合物的分離，或用于需要更弱的疏水保留的情況。在鍵合相表征過程中，發(fā)現該鍵合相的次級相互作用很弱，說明鍵合相覆蓋度較好，因此，Accucore C8 HPLC 色譜柱可提供峰形。

Accucore aQ

? 對極性分析物具有保留能力和分辨率

? 極性封端的 C18 固定相提供不同的選擇性

? 非常適用于水相比例較高的流動相

Accucore aQ 鍵合相使用極性基團進行封端，因此可以保留并分離極性化合物，使 Accucore aQ 鍵合相成為對痕量極性分析物進行定量。在反相鍵合相中引入極性基團，使得填料更容易被水浸潤。Accucore aQ的極性封端基團，使其可以在 100% 水相中使用，而不會降低性能或降低穩(wěn)定性。

Accucore Polar Premium

? 耐用的、酰胺基嵌入的 C18 固定相

? 選擇性與常規(guī) C18 鍵合相互補

? 在很寬的 pH 值條件下保持穩(wěn)定，與100%水相兼容

Accucore Polar Premium 是一種可靠的酰胺基嵌入的 C18 固定相，具有很高的分離效率，在很寬的 pH 下保持穩(wěn)定，且具有與 C18 互補的選擇性。這種特殊設計的鍵合相在 pH 1.5 至 10.5 的條件下保持穩(wěn)定，且在 100%水相下，也不會出現鍵合相塌陷。

Accucore Phenyl-Hexyl

? 具有芳香選擇性和中等疏水選擇性

? 與芳香族化合物具有加強的 pi-pi 相互作用

? 中等疏水性

Thermo賽默飛Accucore PhenylHexyl色譜柱

Accucore Phenyl-Hexyl 鍵合相中的 C6 具有常規(guī)的反相保留性能和選擇性，而苯環(huán)則通過與溶質中的極性基團產生相互作用，從而具有特殊的選擇性。該鍵合相疏水性較弱，因此是分離極性非常低的化合物的理想選擇。Phenyl-Hexyl 鍵合相適用于一些復雜的樣品分析，樣品中的某些成分在常規(guī)反相上分離較好而在苯基上分離較差，而另外一些成分在常規(guī)反相上分離較差而在苯基上分離較好。

Accucore Phenyl-X

反相鍵合相，具有優(yōu)異的構型選擇性

? 對芳香化合的選擇性增強

? 與高比例水相兼容

? 可靠，高效，低柱流失

Accucore Phenyl-X 的烷基芳香基鍵合相與其它反相鍵合相，例如C18 或 苯基相比具有選擇性。該鍵合相的設計，使其可兼容高比例水相，且非常耐用，流失很低。

Accucore PFP

? 選擇性與 C18 互補

? 對鹵代物樣品提供更強的保留

? 對非鹵代物具有選擇性

Accucore PFP (五氟苯基) 的鍵合相可以提供不同的分析物 - 鍵合相的相互作用。對于取代位置不同的鹵代物異構體可以提供額外的保留和選擇性。PFP 同樣適用于分析非鹵代的化合物，尤其是含有羥基、羧基、硝基或其它極性基團的極性化合物。當目標物的官能基團位于芳香環(huán)上時，該鍵合相對其具有較好的選擇性。

Accucore C30

? 分析疏水性、長碳鏈化合物的

? 對結構相近的異構體具有較高的形狀選擇性

? 與水兼容

Accucore C30 對疏水性、長碳鏈異構體，例如類胡蘿卜素和甾體具有較好的形狀選擇性。這種選擇性與鍵合相表征測試中所指的選擇性有所不同。對于脂質體分析，該色譜柱也是正相色譜柱的有效補充。長鏈鍵合相鍵合時，需要優(yōu)化鍵合密度以及使用較大的孔徑，這使得該色譜柱與高比

例水相兼容。

Accucore HILIC

? 對極性和親水性分析物具有更高的保留

? 提供與 C18 不同的選擇性，無需離子對或衍生化

HILIC 模式下，通常通過兩種模式實現分離。主要的機理是化合物在被極性或電離的鍵合相所固定的水層中達到分配平衡，次要的機理是目標物與活化的鍵合相表面產生相互作用。

酸性、堿性化合物通過氫鍵結合作用在 HILIC 色譜柱上被保留，而極性化合物通過偶極-偶極相互作用在 HILIC 色譜柱上被保留。Accucore HILIC 鍵合相需要使用高比例的有機移動相，以確保在 ESI-MS上可以很容易地去溶劑化作用，因此提高了靈敏度。

Accucore Urea-HILIC

? 極性鍵合相

? 與其他 HILIC 鍵合相的選擇性不同

? 離子交換活性低

Accucore Urea-HILIC 與其他 HILIC 鍵合相的選擇性不同，且離子交換活性更低。極性鍵合相對多種極性化合物都有較強的保留，最多可以使用 20% 水相。